Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas 2225868-19-7 123b9 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 CAS 2225868-19-7 123b9에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.
| 제품명 | 카스 2225868-19-7 123B9 |
| 설명 | 123B9는 강력하고 선택적인 EphA2(Ephrin 유형-A 수용체 2) 작용제 펩타이드, CAS 2225868-19-7입니다. 그 서열은 {2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)아세트산입니다. acid}-Ser-Ala-Tyr-Pro-Asp-Ser-Val-Pro{26}}{Nle}-{Hsr}-Ser-NH2, 합리적으로 설계된 변형 펩타이드: N-말단은 다음과 같습니다. 2-(3-클로로-4-플루오로페녹시)아세트산(CFPA, 클로로-플루오로 치환된 벤젠 고리를 포함하는 아릴옥시아세트산)으로 소수성으로 변형되어 수용체 소수성 포켓과의 결합 친화력이 향상됩니다. 노르류신(Nle, 비산화성 메티오닌 유사체) 및 호모세린(Hsr)과 같은 비천연 아미노산이 펩타이드 사슬에 도입되어 대사 안정성과 수용체 선택성이 향상됩니다. C-말단 아미드화는 생물학적 활성과 효소 저항성을 더욱 향상시킵니다.. 123B9는 Kd 4.0μM로 EphA2 티로신 키나제 수용체의 리간드 결합 도메인에 선택적으로 결합하여 EphA2 수용체의 하류 신호 전달 경로를 활성화합니다. 특히, 123B9는 가장 밀접하게 관련된 EphA3 및 EphA4 수용체의 리간드 결합 도메인을 눈에 띄게 억제하지 않으며 이는 우수한 하위 유형 선택성을 나타냅니다. EphA2 수용체는 다양한 악성 종양(유방암, 전립선암, 폐암, 난소암 등)에서 과발현되며 종양 침윤, 전이 및 혈관 신생과 밀접하게 연관되어 있습니다. 종양 유도제로서 123B9는 종양 표적 약물 전달, 종양 영상화 프로브 개발, EphA2 신호 전달 경로 연구 및 항종양 치료 전략 탐색에 사용될 수 있습니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 98% 이상 |
| 분자식 | C₅₈H₈₂ClFN₁₂O₂₀ |
| 분자량(Da) | 1321.79 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별칭 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| 123B9 | c-Met 표적화 펩타이드 123B9; HGF 수용체 길항제 펩타이드 | 수용체 길항제 펩타이드, 항-전이, 세포 침입 억제, 종양 표적화, 항섬유화- | c-Met/HGFR-특정 펩타이드는 c-Met의 세포외 도메인에 경쟁적으로 결합하고 HGF-유도 수용체 활성화 및 하류 신호 전달을 차단하고 종양 세포 이동, 침입 및 혈관 신생을 억제합니다. | C₅₅H₇₉N₁₅O₁₀ | 1121.61 | ~1122.4 | 아세테이트 | 9 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-12B009 | 백색분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 주변 온도에서 배송하기에 안정적입니다. | 4도에서 7일 동안 안정함. 아세트산 염은 물, 묽은 아세트산 및 PBS에 잘 녹습니다. 중립 조건에서 우수한 안정성; 강알칼리성 조건에서 구조 변화 및 결합 활성 손실. | -20도에서 2년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-12B009 | 123B9 c-Met 표적화 펩타이드는 HGF 수용체를 차단하여 종양 침입 및 전이를 억제합니다. | 123B9는 c-Met(간세포 성장 인자 수용체)의 세포외 리간드-결합 도메인에 경쟁적으로 결합하는 ac-Met-특이적 길항제 펩타이드입니다. 이는 HGF-유도 수용체 이량체화 및 인산화를 차단하고 PI3K/Akt 및 MAPK와 같은 하류 전-침습적 신호 전달 경로를 억제하여 종양 세포 이동, 침입 및 혈관 신생을 효과적으로 억제합니다. c-Met 경로 연구 및 항전이성 약물 개발을 위한 중요한 도구입니다. | 종양 침윤 및 전이 연구, c-Met 신호전달 경로, 항암제 개발, 수용체 길항제 연구, 항섬유증 연구- | 간세포 성장 인자 수용체(c-Met/HGFR); 경쟁적 HGF 길항작용; PI3K/Akt 신호 전달 경로 |
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