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| 제품명 | CAS:1075732-84-1:플레카나타이드 아세테이트 |
| 설명 | 플레카나타이드(Plecanatide)는 구조적으로 최적화된 장 표적 활성 펩타이드입니다. 이는 소장 및 결장 상피 세포의 내강 측에 있는 구아닐레이트 사이클라제 C 수용체에 특이적으로 결합하고, 세포내 cGMP 신호 전달 경로를 활성화하며, 추가로 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절제(CFTR)를 활성화하여 염화물 이온, 중탄산염 및 물의 장 내강으로의 분비를 촉진하고 대변을 부드럽게 하며 장 통과를 가속화합니다. 그 구조는 두 쌍의 이황화 결합을 포함하고 있으며 산성 위액에서 안정적이며 장에 손상 없이 도달하여 효과를 발휘할 수 있습니다. 만성 특발성 변비, 변비가 우세한 과민성 대장 증후군 및 기타 질병의 메커니즘 연구 및 약물 개발에 적용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 자유 펩티드 분자식 | C₆₅H₉₈N₁₆O₂₆S₄ |
| 자유 펩타이드 분자량(Da) | 1615.81, 아세테이트 형태의 경우 더 높음 |
| 구조 유형 | 고리형 헥사데카펩티드, 두 쌍의 이황화 결합, 아세테이트 염 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 구조적 특징 | 소금 형태 |
| 플레카나타이드 아세테이트 | 플레카나타이드 아세테이트; 플레카나타이드 | GC-C 수용체 작용작용, 장액분비 촉진, 만성 변비, 장 표적화, 산-안정성, 위장관 펩타이드 | 견고한 활성 형태를 유지하는 두 쌍의 이황화 결합을 갖는 유로구아닐린 동종 헥사데카펩티드 골격 | 유리 펩타이드 C₆₅H₉₈N₁₆O₂₆S₄ | 1614.59 | 1615.81 | 두 쌍의 분자내 이황화 결합 | 아세테이트 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-PLE001 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하고 환원제를 엄격히 피하고 분취합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. | 밀봉 및 건조된 2~8도에서 1개월간 안정합니다. 아이스팩 배송 추천 | 산성 조건 하에서 4도에서 14일 동안 안정합니다. 이황화 결합은 알칼리성 및 환원 환경에서 빠르게 파괴되고 비활성화됩니다. **우수한 수용해도는 산성 및 중성 완충액에 잘 용해됩니다**. 강한 환원제와 높은 pH에 민감한 이황화 결합 | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-PLE001 | 장-표적 GC-C 수용체 작용제로 산에 안정하고 장액 분비를 촉진하며 변을 부드럽게 하고 변비를 개선합니다. | 플레카나티드는 내인성 유로구아닐린의 구조와 기능을 모방하고, 특히 장 상피 세포의 정점막에 있는 GC-C 수용체에 결합하고, 수용체의 구아닐레이트 시클라제 도메인을 활성화하고, GTP를 cGMP로 전환하는 것을 촉매하고, 세포내 2차 전달자 cGMP 수준을 높입니다. 한편으로, cGMP는 CFTR 염화물 채널을 활성화하여 염화물, 중탄산염 및 물이 장 내강으로 분비되도록 촉진하여 장 수분 함량을 증가시키고 대변을 부드럽게 합니다. 반면에 나트륨{2}}수소 교환체를 억제하여 나트륨 흡수를 감소시키고 장내 수분과 염분 분비를 상승적으로 촉진합니다. 두 쌍의 이황화 결합은 분자에 높은 구조적 안정성을 부여하고 산성 위액에서 쉽게 분해되지 않으며 경구 투여 후 그대로 장에 도달하여 국소 효과를 발휘할 수 있으며 전신 흡수가 거의 없고 전신 부작용도 낮습니다. | 만성 특발성 변비, 변비-우세형 IBS, 장수-염분 대사, 위장 생리학 연구, GC-C 수용체 기능, 펩타이드 약물 개발 | 구아닐레이트 사이클라제 C 수용체(GC{0}}C); cGMP/CFTR 신호전달 경로; 장수-염분 분비 및 수송 조절 경로 |
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