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| 제품명 | CAS:159776-69-9:세마도틴 |
| 설명 | Cemadotin은 펩티드 미세소관 중합 억제제인 dolastatin 15의 합성 최적화 유사체입니다. 이는 튜불린과 결합하여 세포 유사분열을 차단하고 종양 세포 사멸을 유도하며, 다양한 고형 종양 및 혈액학적 악성 종양에 대해 강력한 세포독성 활성을 나타냅니다. 항종양 메커니즘 연구 및 세포 독성 약물 스크리닝에 적용됩니다. |
| 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 분자식 | C₃₉H₅₇N₅O₆ |
| 분자량(Da) | 691.91 |
| 구조 유형 | 여러 비천연 아미노산을 포함하는 합성 변형 펜타펩타이드 유사체 |
제품 설명
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 전체 아미노산 서열 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 구조 유형 | 세포독성 |
| 세마도틴 | 세마도틴; LU-103793; 돌라스타틴 유사체; CAS 159776-69-9 | 미세소관 중합 억제,항유사분열,광범위-스펙트럼 세포독성,고형종양 연구,혈액암 연구,항종양제 스크리닝 | N,N-디메틸발린 및 돌라프로인과 같은 비천연 구조를 갖는 펜타펩타이드 백본 변형 유도체 | C₃₉H₅₇N₅O₆ | 691.43 | 691.91 | 합성 펩티드 소-분자 유도체 | 강력한 세포독성 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 조건 | 단기-보관 조건 | 액체 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-CMD001 | 백색 분말 | -20도에서 보관하고 빛으로부터 엄격하게 보호하고 밀봉하고 건조하고 분취합니다. 높은 온도와 습기를 피하세요 | 2-8도에서 밀봉 및 건조하여 1년 동안 안정한 고체 분말; 재고 솔루션은 DMSO에서 준비되어야 합니다. | 어둠 속에서 4도에서 72시간 동안 안정합니다. 분취량으로 -20도에서 1개월 동안 안정합니다. **수용성이 매우 낮습니다. 가용화를 위해서는 DMSO가 필요합니다**. 분자 구조는 빛과 열에 민감하고 쉽게 분해되고 비활성화됩니다. 강한 세포독성; 적절한 보호 조치로 취급 | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 2년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-CMD001 | Dolastatin- 클래스 펩타이드 유도체, 유사분열을 차단하고 종양 세포 사멸을 유도하는 강력한 미세소관 억제제 | 세마도틴은 천연 돌라스타틴 15를 기반으로 최적화된 합성 펩타이드 세포독성 약물입니다. 구조적 변형을 통해 미세소관 결합 활성을 유지하는 동시에 화학적 안정성과 약효성을 향상시킵니다. 이는 튜불린의 빈블라스틴 결합 부위에 특이적으로 결합하여 튜불린 중합을 억제하고 방추 형성을 방해하며 G2/M 단계에서 세포 주기를 정지시키고 궁극적으로 종양 세포의 세포사멸을 유도합니다. 이 분자는 유방암, 폐암, 대장암, 백혈병, 림프종 등 다양한 고형 종양에 대해 나노몰 수준의 강력한 세포독성 활성을 나타내며 다약제{4}}내성 종양 세포에도 효과적입니다. 이는 항종양 메커니즘 연구, 세포 주기 조절 분석 및 새로운 미세소관 억제제 약물 스크리닝을 위한 고전적인 도구 화합물 역할을 합니다. | 고형종양 연구,혈액암 연구,세포주기 연구,미세소관 역학 연구,항종양제 스크리닝,다제내성 연구 | 튜불린 빈블라스틴 결합 부위; 세포 유사분열 차단 경로; G2/M기 세포주기 정지 및 세포사멸 경로 |
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