Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas 1631160-47-8 irucalantide의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 CAS 1631160-47-8 irucalantide에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.
| 제품명 | CAS:1631160-47-8:루칼란타이드 |
| 설명 | Irucalantide는 구조적으로 최적화된 고도로 선택적인 표적 길항제 펩타이드입니다. 다중 부위 아미노산 변형은 수용체 결합 친화도, 아형 선택성 및 생체 내 대사 안정성을 크게 향상시킵니다. 이는 높은 특이성으로 염증 관련 GPCR과 결합하고, 내인성 리간드 신호 전달을 경쟁적으로 차단하고, 염증 세포 모집, 활성화 및 전염증 매개체 방출을 억제하고, 조직 염증성 손상을 완화합니다. 이 펩타이드는 강력한 수용체 선택성을 갖고 있으며, 표적을 벗어난 부작용이 거의 없으며, 천연 리간드보다 대사 반감기가 더 좋습니다. 만성염증질환, 자가면역질환의 기전 연구 및 표적 펩타이드 약물 개발에 적용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 이론적인 분자량(Da) | ~1800(실제 합성 배치에 따라 다름) |
| 구조 유형 | 부위 변형 수용체 길항제 펩타이드 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 수정 유형 | 길이(aa) |
| 이루칼란타이드 | 이루칼란타이드 | 고도로 선택적인 수용체 길항작용,표적 항{0}}염증,만성 염증 연구,대사 안정성,자가면역 질환,펩타이드 약물 | 수용체 선택성과 안정성을 위해 다중-부위 아미노산 최적화를 갖춘 변형된 펩타이드 백본 | 실제 배치 MS가 적용되는 대형 변형 펩타이드 | - | ~1800(이론적) | 다중-부위 아미노산 변형 | ~15 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-IRU001 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 분취하여 보관하세요. 반복되는 동결-해동 주기를 피하십시오. | 밀봉 및 건조된 2~8도에서 1개월간 안정합니다. 사용하기 전에 수용액을 새로 준비하십시오. | 4도에서 7일 동안 안정함; 분취량으로 -20도에서 2개월 동안 안정적입니다. **우수한 수용성, 중성 생리학적 완충액에 잘 녹습니다**. 부위 수정으로 효소 저항성과 용액 안정성이 크게 향상됩니다. | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) | 목표/경로 |
| PEP-IRU001 | 염증 신호를 표적으로 삼아 차단하고 대사 안정성과 -지속적인 효과로 조직의 염증성 손상을 완화시키는 선택성이 높은 수용체 길항제 펩타이드 | Irucalantide는 구조 최적화를 통해 높은 친화력과 높은 하위 유형 선택성을 달성합니다. 이는 염증 관련 GPCR의 리간드-결합 포켓-에 특이적으로 결합하고 내인성 전-염증성 리간드 결합 및 다운스트림 신호 활성화를 경쟁적으로 차단하고 Gq/PLC-IP3 및 Gi/cAMP와 같은 다운스트림 경로를 억제하여 염증 세포 화학주성 동원, 활성화 탈과립화 및 전{6}}염증성 사이토카인 방출을 감소시키고 조직 염증성 침윤, 부종 및 손상을 완화합니다. 천연 길항제와 비교하여 다중- 부위 변형은 프로테아제 절단 부위를 피하여 생체 내 대사 안정성이 크게 향상되고 작용 기간이 길어지며 수용체 아형 선택성이 높아지고 표적외 부작용이 줄어듭니다.- | 만성염증질환,자가면역질환,염증신호전달경로,표적펩타이드약물,수용체약리학,염증손상치료 | 염증-관련 G 단백질-결합 수용체; 하류 염증 신호 차단 경로; 염증 세포 모집 억제 경로 |
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