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| 제품명 | CAS:2130912‑34‑2:셀코핀타이드 |
| 설명 | Selcopintide는 P-selectin 표적 유착 방지 펩타이드입니다. P-셀렉틴과 백혈구 PSGL-1 사이의 상호작용을 경쟁적으로 차단함으로써 혈관 내피에 호중구와 혈소판의 비정상적인 부착과 응집을 억제하고, 염증 세포 침윤과 미세혈전증을 감소시켜 허혈 재관류와 과도한 염증 반응으로 인한 조직 손상을 완화시킵니다. 출혈 위험이 낮아 정상적인 응고 기능에 영향을 미치지 않습니다. 급성 허혈성 손상, 혈전 염증, 기관 허혈 재관류 및 기타 분야에 대한 메커니즘 연구 및 새로운 항염증성 항혈전 펩타이드 개발에 적용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 이론적인 분자량(Da) | ~1100 (실제 합성 배치에 따라 다름) |
| 구조 유형 | 부위 변형 선형 짧은 펩타이드, 셀렉틴 리간드 모방체 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 수정 유형 | 길이(aa) |
| 셀코핀타이드 | 셀코핀타이드; P-셀렉틴 억제 펩타이드 | 셀렉틴 유착 차단,항-염증 및 항혈전제,허혈-재관류 보호,호중구 활성화 억제,혈전염증,표적 펩타이드 | 최적화된 셀렉틴 결합 부위 모방을 갖춘 선형 짧은 펩타이드 백본 | 실제 배치 MS가 적용되는 크고 짧은 펩타이드 | - | ~1100(이론적) | 부위-수정된 리간드 모방 구조 | ~8 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 조건 | 단기-보관 조건 | 액체 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-SEL002 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 분취하여 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. | 밀봉 및 건조된 2~8도에서 2주 동안 안정합니다. 아이스팩 배송 추천 | 4도에서 48시간 동안 안정적입니다. 분취량으로 -20도에서 2주 동안 안정합니다. **우수한 수용성, 물과 생리적 완충액에 잘 녹습니다**. 짧은 펩타이드는 펩티다아제에 의해 쉽게 분해되어 실온에서 급속한 활성 붕괴를 보입니다. | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 2년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) | 목표/경로 |
| PEP-SEL002 | 백혈구-혈소판 부착을 억제하고 허혈-재관류 손상 및 혈전 염증을 완화하는 P-셀렉틴 표적 차단 펩타이드 | Selcopintide는 천연 P-셀렉틴 리간드의 핵심 결합 도메인을 모방하고, 혈관 내피 세포 및 혈소판의 P-셀렉틴과 경쟁적으로 결합하며, P-셀렉틴과 백혈구 PSGL-1 사이의 상호 작용을 차단하고, 내피에서 백혈구와 혈소판의 비정상적인 부착 및 응집을 억제하고, 염증 세포 침윤 및 미세혈전증을 감소시켜 조직 손상을 완화하고, 허혈-재관류로 인한 과도한 염증. 이는 뇌 허혈, 심근 허혈 및 급성 폐 손상 모델에서 경색 크기, 조직 부종 및 염증성 손상을 크게 감소시킵니다. 응고에 영향을 주지 않고 접착 분자를 표적으로 삼아 기존 항혈전제보다 출혈 위험이 낮습니다. | 허혈-재관류 손상,혈전 염증 연구,급성 장기 손상,항-유착 항-염증,심혈관 및 뇌혈관 질환,펩타이드 약물 개발 | 피-선택; 백혈구-내피세포 부착 경로; 허혈성 손상 염증성 연쇄 차단 경로 |
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