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| 제품명 CAS:2226894‑58‑0 | PSMA‑1007 |
| 설명 | PSMA‑1007은 차세대 고친화도 PSMA 표적 소분자 펩타이드 유사 리간드입니다. 이는 요소 결합 지지체를 통해 전립선암 세포 표면에 고도로 발현되는 PSMA 단백질에 특이적으로 결합합니다. 전립선암 및 전이의 PET 영상화를 위해 방사성 핵종으로 표지할 수 있으며 PSMA 경로 연구 및 표적 약물 구조 활성 관계 분석에도 적용할 수 있습니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 이론적인 분자량 | ~540다 |
| 구조 유형 | 방향족 측쇄 변형이 있는 Glu‑urea‑Lys 펩타이드 유사 소분자 |
제품 설명
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 구조 유형 | 타겟 선호도 |
| PSMA-1007 | PSMA-1007; 전립선 특이적 막항원 리간드; PSMA PET 이미징 전구체; CAS 2226894-58-0 | 고-친화성 PSMA 표적화,전립선암 영상,전이 검출,방사성 핵종 영상 전구체,SAR 연구,비뇨기과 종양학 연구 | Glu-요소-방향족 소수성 측쇄 최적화 결합을 갖춘 Lys 코어 스캐폴드 | C₂₈H₃₃N₃O₈(이론적) | 539.23 | 540.58 | 소분자 요소 유도체와 같은{0}}펩타이드 | 나노몰의 높은 친화력 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 조건 | 단기-보관 조건 | 액체 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-P100701 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 분취하여 보관하세요. 높은 온도와 습도를 피하세요 | 2-8도에서 밀봉 및 건조하여 2년 동안 안정한 고체 분말; 라벨을 붙이기 전에 용액을 새로 준비하세요 | 4도에서 72시간 동안 안정함; 분취량으로 -20도에서 1개월 동안 안정합니다. **제한된 수용해도, 가용화를 위해 소량의 DMSO 또는 아세토니트릴 필요**. 빛 아래에서 산화 분해되기 쉬운 방향족 곁사슬. 산/염기에 안정적인 요소 결합 구조 | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) | 목표/경로 |
| PEP-P100701 | 종양 영상화 및 표적화 연구를 위해 전립선암 세포에 특이적으로 결합하는 고친화성 PSMA 표적화 리간드 | PSMA-1007은 글루타메이트-우레아-라이신 스캐폴드를 기반으로 최적화된 차세대 PSMA 소분자 리간드입니다. 이는 요소 결합을 통해 펩타이드 결합 구조를 모방하고, 전립선암 세포막에 고도로 발현되는 전립선-특이적 막 항원(PSMA)의 효소 활성 부위에 높은 친화성과 특이성으로 결합하여 가수분해효소 기능을 입체적으로 차단합니다. 1세대 PSMA 리간드와 비교하여 방향족 측쇄 변형은 수용체 친화성과 생체 내 종양 표적화를 더욱 향상시키며, 비표적 조직 배경은 더 낮고 영상 대비는 더 높습니다. 이 분자는 원발성 전립선암, 림프절 전이 및 뼈 전이의 고감도 PET 영상화를 위해 방사성 핵종으로 표지될 수 있으며 PSMA 표적 치료 약물의 구조{12}}활성 관계 스크리닝, 수용체 결합 동역학 분석 및 종양 표적 전달 메커니즘 연구를 위한 선도 화합물로도 사용됩니다. | 전립선암 연구,핵의학 PET 영상,종양 전이 연구,PSMA 경로 연구,표적 약물 개발,비뇨기 종양학 연구 | 전립선-특정막항원(PSMA); PSMA 효소 활성 부위 결합; 종양 표적 농축 및 영상화 경로 |
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