Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas:2459531-73-6: ecnogluide(xw003)의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 cas:2459531-73-6: ecnogluide(xw003)에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.
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| 제품명 | CAS:2459531-73-6: 엑노글루타이드(XW003) |
| 설명 | Ecnogluide는 차세대-지속적-작용 cAMP-편향 글루카곤-유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제입니다. 이는 높은 친화력으로 GLP-1 수용체에 결합하고 하류 Gs-cAMP 신호 전달 경로를 선택적으로 활성화하며 잠재적으로 포도당 의존성 인슐린 분비를 촉진하고 글루카곤 방출을 억제하며 위 배출을 지연하고 식욕을 감소시켜 상당한 포도당-저하 및 체중-감소 효과를 발휘합니다. 부위별 아미노산 돌연변이와 지방산 측쇄에 의해 변형된 이 제품은 펩티다제 저항성을 크게 강화하고 생체 내 반감기를 연장하여 주 1회 투여를 지원합니다. 한편, cAMP 경로의 편향된 활성화로 인해 α-arrestin 모집 및 수용체 내재화가 더 나은 내약성과 함께 크게 감소합니다. 당뇨병성 비만 동물모델에서 용량 의존적인 혈당 개선 및 체중 감소를 유도하며, 제2형 당뇨병, 비만 등 대사질환의 기전 연구 및 펩타이드 의약품 개발을 위한 핵심 툴 펩타이드입니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| 자유 펩티드 분자식 | C₁₉₄H₃₀₄N₄₈O₆₁ |
| 자유 펩타이드 분자량(Da) | 4284.76, 염 형태의 경우 더 높음 |
| 구조 유형 | 선형 변형 펩타이드, 지방산 측쇄 변형, 비천연 링커 함유, 유리 펩타이드/아세테이트 염 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| 엑노글루타이드 | XW003 | GLP-1 수용체 작용제, cAMP 신호 전달- 편향, 장기간 작용하는 포도당 저하 및 체중 감소, 대사 조절 | GLP-1 백본을 기반으로 최적화된 지속형{0}}작용성 변형 펩타이드; Ala8→Val은 DPP-4 저항을 향상시킵니다. Lys30은 -글루탐산 + 이중 AEEA 링커를 통해 C18 지방 이산 측쇄와 접합됩니다. cAMP 편향 활성화는 -arrestin 모집 및 수용체 내재화를 감소시킵니다. | 무료 기본: C₁₉₄H₃₀₄N₄₈O₆₁; 염 형태: C₁₉₄H₃₀₄N₄₈O₆₁·xC₂H₄O₂ | 4282.22 | 4284.76 | 프리펩타이드/아세테이트 | 31 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-ECN001 | 백색 분말 | 질소 분위기 하에서 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 반복되는 동결-해동 주기를 피하기 위해 분취량을 사용합니다. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 2년 동안 안정적입니다. 상온에서 단기-운송에 안정적이며 상온 물류에 적합합니다. | 4도에서 7일 동안 안정함. 용해도: DMSO 중 ~100 mg/mL(초음파 처리 필요); 순수한 물에 약간 용해됩니다. DMSO 스톡에서 연속 희석하여 수용액을 준비합니다. 지방산 측쇄는 펩타이드 응집을 일으키는 경향이 있습니다. 반복적인 동결-해동을 피하세요. | -20도에서 3년, 4도에서 2년 동안 안정적이며 건조하고 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-ECN001 | cAMP-편향된 장기간 작용하는-지속형 GLP-1 수용체 작용제로서 포도당-감소 및 체중 감량 효과가 결합되어 있습니다. | Ecnogluide는 차세대-지속적-작용 cAMP-편향 글루카곤-유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제입니다. 이는 높은 친화력으로 GLP-1 수용체에 결합하고 하류 Gs-cAMP 신호 전달 경로를 선택적으로 활성화하며 잠재적으로 포도당 의존성 인슐린 분비를 촉진하고 글루카곤 방출을 억제하며 위 배출을 지연하고 식욕을 감소시켜 상당한 포도당-저하 및 체중-감소 효과를 발휘합니다. 부위별 아미노산 돌연변이와 지방산 측쇄에 의해 변형된 이 제품은 펩티다제 저항성을 크게 강화하고 생체 내 반감기를 연장하여 주 1회 투여를 지원합니다. 한편, cAMP 경로의 편향된 활성화로 인해 α-arrestin 모집 및 수용체 내재화가 더 나은 내약성과 함께 크게 감소합니다. 당뇨병성 비만 동물모델에서 용량 의존적인 혈당 개선 및 체중 감소를 유도하며, 제2형 당뇨병, 비만 등 대사질환의 기전 연구 및 펩타이드 의약품 개발을 위한 핵심 툴 펩타이드입니다. | 제2형 당뇨병 기전 연구, 비만 연구, 대사증후군 연구, GLP-1 수용체 편향 신호전달 연구, 대사펩타이드 신약개발 | 글루카곤-유사 펩티드 1 수용체(GLP{3}}1R); Gs-cAMP 신호전달 경로; 편향된 GPCR 신호 조절 |
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