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| 제품명 | CAS:252845-37-7:벨도레오타이드 |
| 설명 | 벨도레오타이드(Veldoreotide)는 구조적으로 최적화된 지속성 소마토스타틴 유사체입니다. 이는 SSTR1, SSTR2, SSTR4 및 SSTR5와 같은 여러 소마토스타틴 수용체 하위 유형과 높은 친화력으로 결합하고 하류 수용체 신호 전달 경로를 활성화하여 뇌하수체 성장 호르몬, 갑상선 자극 호르몬은 물론 글루카곤, 인슐린, 가스트린과 같은 위장 호르몬의 분비를 강력하게 억제합니다. 변형 후에는 펩티다제 분해에 저항하는 능력이 향상되어 천연 소마토스타틴보다 생체 내 반감기가 훨씬 길고 효과가 더 오래 지속됩니다. 말단비대증, 신경내분비종양, 위장췌장내분비질환의 기전 연구 및 펩타이드 약물 개발에 적용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 이론적인 분자량(Da) | ~1100 (실제 합성 배치에 따라 다름) |
| 구조 유형 | 위치 변형을 통해 최적화된 한 쌍의 이황화 결합인 고리형 옥타펩타이드 유사체 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 구조적 특징 | 목표 |
| 벨도레오타이드 | 벨도레오타이드; 소마토스타틴 유사체 | 다중-아형 소마토스타틴 수용체 작용, 호르몬 분비 억제, 말단비대증, 신경내분비종양, 지속-작용 안정, 내분비 펩타이드 | 이황화 결합 고리화, 수용체 프로필 및 안정성을 최적화하는 부위 변형을 갖춘 소마토스타틴 동종 옥타펩타이드 백본 | 실제 배치 MS가 적용되는 대형 고리형 펩타이드 | - | ~1100(이론적) | 한 쌍의 분자내 이황화 결합 | 소마토스타틴 수용체(다중-하위유형) |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| 백색 분말 | -20도에서 보관하고, 밀봉하고, 건조하고, 빛으로부터 보호하고, 환원제를 엄격히 피하고, 분취합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. | 밀봉 및 건조된 2~8도에서 1개월간 안정합니다. 아이스팩 배송 추천 | 4도에서 14일 동안 안정함; 이황화물 결합은 강한 환원제 아래에서 깨지고 비활성화됩니다**중간 수용해도, 묽은 아세트산 또는 약산성 완충액**에 용해됩니다. 순환 구조는 효소 저항성을 크게 향상시킵니다. | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 3년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) | 목표/경로 |
| PEP-VEL001 | 다양한 내분비 호르몬의 분비를 강력하게 억제하는 다중-아형 소마토스타틴 수용체 작용제 지속성{1}}작용 펩타이드 | Veldoreotide는 표적 세포 표면의 소마토스타틴 수용체에 결합하여 Gi 단백질{0}} 매개 신호 전달 경로를 활성화하고 아데닐레이트 사이클라제 활성을 억제하며 세포내 cAMP 수준을 감소시켜 다양한 내분비 호르몬의 합성 및 분비를 광범위하게 억제합니다. 뇌하수체 성장 호르몬 및 프로락틴에 대한 가장 강력한 억제 효과를 가지며 글루카곤, 인슐린, 가스트린 및 혈관 활성 장과 같은 위장관췌장 호르몬의 분비도 억제합니다. 펩타이드. 이의 순환 구조는 펩티다제 분해에 저항하며, 천연 선형 소마토스타틴보다 생체 내 반감기가 훨씬 길고, 작용 기간이 길고, 수용체 하위 유형의 적용 범위가 넓어 다양한 내분비 질환 및 종양 연구에 적합합니다. | 말단비대증 연구, 신경내분비종양, 위장관췌장내분비질환, 호르몬분비조절, 소마토스타틴 수용체, 펩타이드 신약개발 | 소마토스타틴 수용체(SSTR1/2/4/5); Gi/cAMP 신호전달 경로; 내분비 호르몬 분비 억제 경로 |
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