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| 제품명 | CAS:3397-23-7: 오르니프레신 |
| 설명 | 오르니프레신은 합성 바소프레신 유사체이자 고도로 선택적인 V1 수용체 작용제입니다. 이는 혈관 평활근의 V1 수용체에 결합하고 하류 신호 전달 경로를 활성화하며 말초 혈관을 잠재적으로 수축시키고 상당한 국소 지혈 및 승압 효과를 발휘합니다. 천연 아르기닌 바소프레신과 비교하여, 8번 위치의 오르니틴 치환은 V2 수용체에 의해 매개되는 항이뇨제 부작용을 크게 감소시키고 혈관 수축의 선택성을 향상시킵니다. 이는 외과적 국소 지혈, 저혈압 모델 구축, 심혈관 약리학 및 바소프레신 수용체 기능 연구에 널리 사용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| 자유 펩티드 분자식 | C₄₅H₆₃N₁₃O₁₂S₂ |
| 자유 펩타이드 분자량(Da) | 1042.19, 아세테이트 형태의 경우 더 높음 |
| 구조 유형 | 고리형 노나펩타이드, 분자내 이황화 결합 한 쌍, 위치 8의 오르니틴 치환, 유리 펩타이드/아세테이트 염 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별칭 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| 오르니프레신 | 오르니틴 바소프레신; [Orn⁸]-바소프레신 | 선택적 V1 수용체 작용제, 혈관수축, 국소지혈, 승압효과 | Cys1과 Cys6 사이에 분자내 이황화 결합을 갖는 고리형 노나펩티드 바소프레신 유사체; 8번 위치의 아르기닌이 오르니틴으로 대체되어 V1 수용체 선택성을 향상시키고 V2 항이뇨 활성을 감소시킵니다. | 유리 펩타이드: C₄₅H₆₃N₁₃O₁₂S₂ | 1041.41 | 1042.19 | 프리펩타이드/아세테이트 | 9 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-ORN001 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. 이황화 결합 절단을 방지하려면 강력한 환원제를 엄격히 피하십시오. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 아이스팩으로 배송을 권장합니다. | 4도에서 14일 동안 안정함. 물, 묽은 아세트산 및 생리학적 완충액에 자유롭게 용해됩니다. 이황화 결합은 강력한 환원제에 의해 빠르게 절단되고 비활성화됩니다. | -20도에서 3년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-ORN001 | 강력한 혈관 수축 및 국소 지혈 기능을 갖춘 V1 선택적 바소프레신 유사체 | 오르니프레신은 합성 바소프레신 유사체이자 고도로 선택적인 V1 수용체 작용제입니다. 이는 혈관 평활근의 V1 수용체에 결합하고 하류 포스파티딜이노시톨-칼슘 신호 전달 경로를 활성화하며 말초 혈관을 잠재적으로 수축시키고 상당한 국소 지혈 및 승압 효과를 발휘합니다. 8번 위치의 아르기닌을 오르니틴으로 대체하면 V2 수용체 친화력이 크게 감소하고 항이뇨제 및 수분-나트륨 저류와 같은 부작용이 크게 감소하며 천연 아르기닌 바소프레신보다 더 나은 혈관 수축 선택성을 제공합니다. 이는 외과적 국소 지혈, 저혈압 쇼크 모델 구축, 심혈관 약리학 및 바소프레신 수용체 하위 유형 기능 연구에 널리 사용됩니다. | 외과적 지혈 연구, 쇼크 및 저혈압 모델, 심혈관 약리학 연구, 바소프레신 수용체 하위 유형 식별, 국소 마취 보조제 연구 | 바소프레신 1 수용체(V1R); 혈관 평활근 수축 신호 전달 경로 |
인기 탭: cas:3397-23-7: ornipressin, 중국 cas:3397-23-7: ornipressin 제조업체, 공급업체, 공장, 121062-08-6, 129954-34-3, 1566590-77-9, BPC 157, CAS 129954 34 3, 레타트루티드
