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| 제품명 | CAS:914009-84-0:엘시글루타이드 |
| 설명 | 엘시글루티드는 구조적으로 최적화된 지속성 GLP-2 수용체 고선택성 작용제입니다. N-말단 부위 돌연변이는 디펩티딜 펩티다제 IV(DPP-IV) 분해에 대한 저항성을 크게 향상시키고 생체 내 지속 시간을 크게 연장시킵니다. 이는 장 상피 세포의 GLP-2 수용체에 특이적으로 결합하고, 장 상피 세포 증식을 촉진하고, 세포사멸을 억제하고, 장 점막 두께와 영양분 흡수 면적을 증가시키는 동시에 장 장벽 무결성을 강화하고 염증 매개 점막 손상을 줄입니다. 단장증후군, 화학요법으로 인한 점막염, 염증성 장질환 및 장 손상 복구를 위한 메커니즘 연구 및 위장 복구 펩타이드 약물 개발에 널리 적용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| 이론적인 분자식 | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S |
| 이론적인 분자량(Da) | ~3769.20 (실제 합성 배치에 따라 다름) |
| 구조 유형 | 부위 돌연변이 변형 GLP-2 유사체, 33량체 선형 폴리펩티드 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 수정 유형 | 길이(aa) |
| 엘시글루타이드 | 엘시글루타이드; ZP1848; GLP-2 아날로그 | 장 점막 복구,GLP-2 수용체 작용,단창 증후군 연구,DPP-IV 분해 저항성,장 장벽 보호,위장 펩티드 | 위치 2에 Ala→Gly 부위 돌연변이가 있는 33량체 선형 백본 | C₁₆₆H₂₅₆N₄₄O₅₅S (이론적) | 3767.85 | 3769.2 | 단일 아미노산 부위 돌연변이 | 33 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 조건 | 단기-보관 조건 | 액체 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-ELG001 | 백색 분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 분취하여 보관하세요. 반복되는 동결-해동 주기를 피하십시오. | 밀봉 및 건조된 2-8도에서 1개월 동안 안정한 고체 분말; 사용하기 전에 수용액을 새로 준비하십시오. | 4도에서 72시간 동안 안정함; 분취량으로 -20도에서 1개월 동안 안정적입니다. **우수한 수용해도, 물에 잘 용해되고 중성 생리학적 완충제**. DPP-IV 내성은 크게 개선되었지만 여전히 엔도펩티다제 분해 경향이 있습니다. 산화되기 쉬운 메티오닌 | 건조하고 어두운 조건에서 -20도에서 2년 동안 안정함 |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로{0}}구분) | 목표/경로 |
| PEP-ELG001 | 장 상피 증식/회복을 촉진하고 장 장벽을 강화하며 단장 증후군의 흡수 기능을 향상시키는 지속형-작용성 GLP-2 수용체 작용제 | 엘시글루티드는 내인성 GLP-2의 생리학적 기능을 모방함으로써 장 상피 세포 및 선와 세포 표면의 GLP{8}}2 수용체를 높은 선택성으로 활성화하고 하류 cAMP/PKA 및 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 시작하며 선와 줄기 세포 증식 및 분화를 촉진하고 장 상피 세포 재생을 가속화하며 융모 높이 및 점막 두께를 증가시키고 장내 영양분 흡수 영역을 확장합니다. 한편, 상피 세포의 세포사멸을 억제하고, 밀착연접 단백질 발현을 상향 조절하며, 장의 기계적 장벽 기능을 강화하고, 내독소 및 염증 인자 전위를 감소시키며, 장의 염증 손상을 완화합니다. 천연 GLP-2와 비교하여 위치 2의 아미노산 돌연변이는 DPP-IV에 의한 빠른 효소 절단을 방지하여 생체 내 반감기를 몇 배 연장하고 효과가 더 오래 지속됩니다. 이 분자는 단장 증후군의 장 보상, 화학요법으로 인한 장 점막 손상 복구, 염증성 장 질환의 점막 보호 및 장 장벽 기능 연구를 위한 핵심 도구 펩타이드 역할을 할 뿐만 아니라 차세대 위장 복구 펩타이드 약물 개발을 위한 선도 분자 역할을 합니다. | 단장증후군 연구,화학요법-유발 장점막염,염증성 장질환 연구,장 장벽 기능,위장 복구 펩타이드,장 점막 재생 | 글루카곤은-펩타이드-2 수용체(GLP-2R)와 유사합니다. cAMP/PKA 및 PI3K/Akt 신호전달 경로; 장 상피 증식 및 점막 복구 경로 |
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