CAS 1228992-90-2 사이클로

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CAS 1228992-90-2 사이클로
정보
•제품명: Cyclo(RGDfK(Mal))(말레이미드-변형 고리형 RGDfK 펩타이드)
•CAS 번호: 1228992-90-2
•동의어: Mal-cRGD, cyclo(RGDfK(Mal))
•서열: Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Mal)), 측-사슬-고리화된 펜타펩타이드, 말레이미드로 변형된 Lys 측쇄 ε-아미노
•길이: 5개 아미노산(고리형 펩타이드) + 말레이미드 변형
•분자식: C₃₄H₄₆N₁₀O₁₀
•분자량: 754.79 Da
•순도 : HPLC 95% 이상
관련 문서: COA/MS/HPLC 보고서, 펩타이드 용해도 및 보관 가이드
제품 분류
약물 전달 펩티드
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설명

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 CAS 1228992-90-2 cyclo의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 CAS 1228992-90-2 cyclo에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.

 

설명 Cyclo(RGDfK(Mal)) (CAS: 1228992-90-2)는 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Mal)) 서열을 갖는 측-사슬-환화된 RGD 펜타펩타이드입니다. 여기서 아미드 결합은 다음과 같습니다. 아르기닌(Arg)의 측쇄 구아니디노기와 라이신(Lys)의 측쇄 ε-아미노기(측쇄-에서-측쇄 고리화) 사이에 형성되어 RGD 모티프를 견고한 고리 구조로 유지하고 라이신 측쇄는 말레이미드(Mal) 그룹으로 추가 변형됩니다. 이 펩타이드의 특징은 다음과 같습니다. (1) 고리형 RGD(cRGD) 형태는 v 3 인테그린에 대한 결합 친화도와 선택성을 크게 향상시킵니다(IC₅₀=0.94 nM, 선형 RGD 펩타이드에 비해 ~100-1000배 더 높음). v 3 인테그린은 종양 혈관 내피 세포, 다양한 종양 세포, 활성화된 혈소판 및 파골세포 표면에서 고도로 발현되어 종양-표적 요법, 진단 및 생체재료에서 중요한 표적으로 작용합니다. (2) 천연 L-Phe를 대체하는 D-페닐알라닌(D-Phe, f)은 대사 안정성과 단백질 분해에 대한 저항성을 향상시킵니다. (3) 라이신 측쇄의 말레이미드 그룹은 온화한 조건(pH 6.5-7.5)에서 유리 티올 그룹(-SH)을 포함하는 분자(예: 시스테인 잔기, 티올화 폴리머, 티올화 나노입자, 금 나노입자 표면)와 특정 Michael 첨가 반응을 겪을 수 있는 티올- 반응성 그룹으로, 안정적인 티오에테르 결합을 형성합니다. cRGD 펩타이드의 부위-특이적 공유 결합 및 생체물질 표면 기능화. Cyclo(RGDfK(Mal))는 다음 용도로 널리 사용됩니다. (1) 3D 줄기 세포 배양 및 오가노이드 배양 - cRGD- 변형된 하이드로겔 및 스캐폴드는 인간 만능 줄기 세포(hPSC)의 부착, 침투 및 확장을 촉진하여 줄기 세포의 3D 성장 및 분화를 지원할 수 있습니다. (2) 세포 부착 및 조직 재생을 촉진하기 위한 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 하이드로겔, 폴리락트산(PLA) 지지체, 티타늄 합금 임플란트 및 조직 공학 지지체의 생체재료 표면 변형 - 기능화; (3) 종양- 표적 약물 전달 - 나노입자, 리포솜, 고분자 미셀 및 항체-약물 접합체(ADC)를 변형하기 위한 표적 리간드로서; (4) 종양 광학 영상화, MRI 및 PET 영상화 프로브 구축; (5) 인테그린 수용체 결합 분석 및 신호 전달 경로 연구; (6) 항혈관신생 및 항종양 연구. 말레이미드 그룹의 도입으로 cRGD 펩타이드의 접합이 더욱 편리하고 효율적으로 이루어지며 생체재료 및 표적 전달 시스템 개발을 위한 중요한 기능화 도구입니다.
 

 

제품 기본정보표

 

제품규격 영문명 제품 약어/별명 함수 태그(쉼표{0}}분리) 핵심 구조 분자식 정확한 질량(Da) 평균 MW(Da) 소금 형태 길이(aa)
사이클로(RGDfK(Mal)) 말레이미드-수정된 순환 RGDfK; cRGDfK-Mal 접합 펩타이드 인테그린 표적화, 고리형 RGD 펩타이드, 말레이미드 부위-특이적 접합, 종양 표적화 말레이미드로 공유적으로 변형된 라이신 측쇄를 갖는 고리형 펜타펩타이드 c(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys); 고리화는 인테그린 친화성을 크게 향상시키고, 말레이미드는 티올에 대한 부위{5}}특이적 추가를 가능하게 합니다. C₃₃H₄₄N₈O₉ 708.32 ~708.8 유리 펩타이드(말레이미드-변형) 5(환형 펜타펩타이드)

 

물리화학적 용해도 및 저장 매개변수

 

제품 코드 모습 장기-보관 단기-보관 솔루션 안정성 고체 분말 안정성
PEP-CRDM 백색분말 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 주변 온도에서 배송하기에 안정적입니다. 4도에서 7일 동안 안정함. DMSO에 용해되고 아세트산과 DMF를 희석합니다. 단백질 분해효소 저항성이 좋은 순환 구조입니다. 말레이미드 그룹은 티올 화합물과 강알칼리성 조건에 민감합니다. 첨가 반응 및 가수분해 불활성화 경향이 있습니다. 티올 화합물과의 결합을 피하십시오. -20도에서 2년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다.

기능 설명

 

제품 코드 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) 자세한 생물학적 기능 설명 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) 목표/경로
PEP-CRDM 말레이미드-이중 인테그린 타겟팅 및 사이트별{1}}접합을 통해 수정된 순환 RGDfK Cyclo(RGDfK(Mal))는 이중기능성 변형된 순환 RGD 펩타이드입니다. 고리화와 D-페닐알라닌은 RGD 모티프를 최적의 활성 형태로 고정시켜 선형 RGD보다 인테그린 v ₃ 친화력이 훨씬 더 높아집니다. 측쇄- 말레이미드 그룹은 항체, 단백질 및 나노입자의 기능적 변형을 위해 온화한 조건에서 티올에 부위별 첨가를 가능하게 합니다. 종양 표적 치료, 인테그린 생물학, 생체재료 표면 변형, 항체-약물 접합체, 부위-특이적 화학적 변형 인테그린 v ₃; RGD 경쟁 바인딩 사이트; 말레이미드 티올 첨가 부위

 

 

 

 

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