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| 제품명 | CAQK 펩타이드 |
| 설명 | CAQK 펩타이드(CAQK 펩타이드), CAS 2088281-24-5, Cys-Ala-Gln-Lys(CAQK) 시퀀스는 파지 디스플레이 기술을 통해 식별된 뇌 손상-호밍 펩타이드로 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute의 Erkki Ruoslahti 팀이 발견했습니다. 이 테트라펩타이드는 건강한 뇌 조직이나 다른 정상 조직과 상호작용하지 않고 급성 손상된 뇌 및 척수 조직의 세포외 기질(ECM)에서 상향조절된 황산 콘드로이틴 프로테오글리칸(CSPG) 당단백질 복합체를 특이적으로 인식하고 결합합니다. 표적 귀환 능력은 혈액-뇌 장벽(BBB) 중단 및 ECM 구성 요소 노출을 포함하여 부상-유발 분자 신호에 의해 매개됩니다. 여러 쥐의 뇌 손상 모델에서 형광 표지된 CAQK(FAM-CAQK, Cy5-CAQK)는 탈수초 손상 부위와 외상성 뇌 손상 부위에 신속하고 선택적으로 축적되며, 이 결합은 용량-의존적이며 표지되지 않은 과도한 펩타이드에 의해 경쟁적으로 억제될 수 있어 높은 특이성을 나타냅니다. CAQK 펩타이드는 작은 분자량(448 Da), 강한 극성 및 약 0.1의 LogP를 갖습니다. 정맥 주사 후 손상된 뇌 조직으로 빠르게 분포하고 BBB가 손상된 손상 모델에서 혈액뇌관문을 통과할 수 있으며 설치류 혈장 반감기는 약 1~2시간이며 주로 신장을 통해 배설됩니다. 이 펩타이드는 나노입자, 침묵 올리고뉴클레오티드(siRNA) 및 CNS 손상 부위에 대한 기타 치료 페이로드를 표적으로 삼는 데 사용되었으며 외상성 뇌 손상 모델에서 직접적인 신경 보호 효과(병변 부피 감소, 신경 염증 약화, 세포사멸 감소, 기능 회복 개선)를 입증했습니다. N-말단 시스테인 잔기는 약물, 프로브 또는 나노캐리어에 쉽게 부착할 수 있는 티올 접합 부위를 제공합니다. CAQK 펩타이드는 전임상 연구에서 명백한 독성을 나타내지 않았으며 현재 Aivocode에서 잠재적인 임상 적용을 위해 개발 중입니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 98% 이상 |
| 분자식 | C₁₇H₃₂N₆O₆S |
| 분자량(Da) | 448.54 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별칭 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| CAQK 펩타이드 | CAQK 신경교종-표적 펩티드; 혈액-뇌 장벽 투과 펩타이드 | 뇌종양 표적화 펩타이드, 혈액-뇌관문 침투, 신경교종-표적 전달, 약물/유전자 벡터 | 선형 테트라펩타이드 Cys-Ala-Gln-Lys, 양이온성 펩타이드; 신경교종 세포에서 과발현된 황산 콘드로이틴 프로테오글리칸에 특이적으로 결합하여 혈액{3}}뇌 장벽 침투 및 종양 축적을 중재합니다. | C₁₇H₃₁N₅O₅S | 405.2 | ~405.5 | 아세테이트 | 4 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-CAQ001 | 백색분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 주변 온도에서 배송하기에 안정적입니다. | 4도에서 7일 동안 안정함. 아세트산 염은 물, 묽은 아세트산 및 PBS에 잘 녹습니다. 산성 내지 중성 조건에서 양이온성 펩타이드의 안정성이 우수합니다. 강한 알칼리성 조건에서 전하 중화 및 표적 활동 손실. | -20도에서 2년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-CAQ001 | CAQK 펩타이드는 혈액{0}}뇌 장벽 약물 전달을 위해 신경교종 프로테오글리칸을 표적으로 삼습니다. | CAQK 펩타이드는 신경교종을 선별하는 특정 표적 펩타이드입니다. 이는 신경아교종 세포 및 종양 신생 혈관계에 과발현된 황산 콘드로이틴 프로테오글리칸과 특이적으로 결합하여 혈액{1}}뇌 장벽을 통과하는 펩타이드, 나노입자 및 핵산 약물의 침투와 종양 조직 내 축적을 중재합니다. 이는 화학요법제와 유전자 약물의 뇌종양 전달 효율을 크게 향상시키는 동시에 전신 부작용을 줄여 신경교종 표적 치료 및 진단 연구를 위한 중요한 표적 수단 역할을 합니다. | 뇌종양 표적 치료, 혈액-뇌 장벽 전달, 신경교종 연구, 표적 약물 개발, 분자 영상 | 콘드로이틴 황산염 프로테오글리칸; 혈액-뇌 장벽 침투 경로; 수용체-매개 세포내이입 |
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![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/small/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
