![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
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| 제품명 | Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] |
| 설명 | Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] (Cyclo[RGDfK(Azide)]), CAS 2767993-86-0은 기존 인테그린 v 3의 아지드{10}}기능화 파생물입니다. 고-친화성 리간드 c(RGDfK). 그 분자는 핵심 서열 -Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys-를 갖는 머리-에서 꼬리까지 고리화된 펜타펩타이드이며, 여기서 라이신 측-사슬 ε-아미노 그룹은 다음과 같은 아미드 결합을 형성합니다. 3-아지도프로판산, 말단 아지드 그룹(-N₃)을 도입합니다. RGD(Arg-Gly-Asp) 트리펩타이드 모티프는 세포외 기질 단백질에 보존된 인테그린 인식 서열로, 특히 종양 혈관 내피 세포 및 다양한 종양 세포에서 고도로 발현되는 인테그린 v 3 수용체에 결합하여 세포 부착, 이동 및 생존 신호 전달을 중재합니다. D-페닐알라닌(D-Phe)의 도입은 고리형 펩타이드의 대사 안정성과 수용체 선택성을 크게 향상시켜 다른 인테그린 하위 유형보다 v 3에 대해 c(RGDfK)에 훨씬 더 높은 친화성을 제공합니다. 라이신 측쇄의 아지드 그룹은 클릭 화학을 위한 반응 부위를 제공하여 구리 촉매가 있는 상태에서 알킨-함유 분자가 있는 효율적이고 선택성이 높은 구리-촉매화 아지드-알킨 고리화 첨가(CuAAC) 또는 DBCO/BCN이 있는 변형-촉진된 아지드-알킨 고리 첨가(SPAAC)를 가능하게 합니다. 구리-가 없는 조건에서 cRGD 표적 지지체에 대한 약물, 형광 프로브 및 나노입자와 같은 기능성 분자의 부위별 접합을 허용합니다. 이 펩타이드는 종양 표적 약물 전달(예: 펩타이드-약물 접합체, 나노의약품), 종양 영상 프로브(형광, 방사성 핵종, MRI), 인테그린 수용체 매개 세포내이입 경로 연구 및 클릭 화학 생체접합 방법론 개발에 널리 사용됩니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 98% 이상 |
| 분자식 | C₃₀H₄₄N₁₂O₈ |
| 분자량(Da) | 700.75 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] | 아지드-개질된 고리형 RGD 펩티드; 사이클릭 펜타펩타이드 인테그린-표적 펩타이드 | 인테그린 표적화 펩타이드, 클릭화학 접합, 종양 표적화, 세포 부착 조절, 약물 전달 | RGD 코어 모티프를 갖는 고리형 펜타펩타이드; D-페닐라닌은 효소 안정성을 향상시킵니다. 아지드기로 변형된 라이신 측쇄; 순환 형태는 인테그린 결합 친화도를 크게 향상시킵니다. | C₂₇H₃₉N₁₁O₇ | 629.3 | ~629.7 | 트리플루오로아세테이트(TFA) | 5(환형 펜타펩타이드) |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-CRD001 | 백색분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 주변 온도에서 배송하기에 안정적입니다. | 4도에서 7일 동안 안정함. TFA 염은 DMF, DMSO 및 묽은 아세트산에 용해됩니다. 아지드 그룹은 고온, 강한 환원제 및 구리 촉매에 민감합니다. 분해되고 비활성화되기 쉽습니다. 환원제와의 병용을 피하십시오. | -20도에서 2년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-CRD001 | 아지드 순환 RGD 펩타이드는 사이트별 클릭 접합을 위해 높은 친화도로 인테그린과 결합합니다.- | 순환형 RGD 아지드 펩티드는 고리화된 인테그린-표적화 펩티드입니다. 순환 구조는 RGD 모티프를 활성 구조로 고정하여 선형 RGD 펩타이드에 비해 인테그린 v ₃ 및 5 ₁에 대한 결합 친화도가 몇 배- 더 높아집니다. D-페닐알라닌 변형은 효소 안정성을 크게 향상시키고 생체 내 작용 시간을 연장시킵니다. 라이신 측쇄의 아지드 그룹은 종양- 표적 약물, 표적 영상화제 및 인테그린- 표적 생체재료 개발을 위해 구리-촉매된 아지드-알킨 고리첨가(CuAAC)를 통해 약물, 나노입자 및 단백질에 대한 부위별 접합을 가능하게 합니다. | 종양 표적 치료, 클릭 화학 및 생체접합, 인테그린 생물학, 표적 약물 전달, 생체재료 변형 | 인테그린 v ₃ / 5 ₁; CuAAC 반응; 세포 접착 경로 |
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