Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas 2159055-74-8 fr 표적화 펩타이드 c7의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 우리 공장에서 도매 대량 고품질 CAS 2159055-74-8 fr - 타겟팅 펩타이드 c7에 오신 것을 환영합니다. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.
| 제품명 | FR -표적 펩타이드 C7 |
| 설명 | FR -표적화 펩타이드 C7(FR -표적화 펩타이드 C7), CAS 2159055-74-8, 서열 포함 Met-His-Thr-Ala-Pro-Gly-Trp-Gly-Tyr-Arg-Leu{19}}Ser(MHTAPGWGYRLS, 12개 아미노산)는 확인된 엽산 수용체 알파(FR) 선택적 펩타이드 리간드입니다. 파지 디스플레이 기술을 통해 FR은 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI)-고정 세포막 단백질로 정상 조직(주로 신장 근위 세뇨관, 맥락막 신경총 및 폐에 분포)에서는 발현이 제한되어 있지만 다양한 악성 종양(예: 난소암, 유방암, 폐암 및 자궁내막암)에서는 상당히 과발현되므로 종양- 표적 치료 및 진단을 위한 이상적인 표적이 됩니다. C7 펩타이드는 FR 수용체의 리간드- 결합 도메인에 특이적으로 결합하고, FR -과발현 종양 세포를 선택적으로 인식하고 결합하며, 생체 내에서 종양- 표적 강화를 나타냅니다. 전통적인 엽산 표적 리간드와 비교하여 C7 펩타이드는 FR 하위 유형 선택성이 높고 면역원성이 낮으며 수용성이 우수하고 기능화가 더 쉽습니다. 펩타이드에는 수용체 소수성 주머니와의 결합에 참여하는 트립토판(Trp) 및 티로신(Tyr)과 같은 방향족 잔기가 포함되어 있습니다. 아르기닌(Arg)은 양전하와 수소 결합 상호 작용을 제공합니다. 히스티딘(His)은 pH{32}}반응 결합에 참여할 수 있습니다. C7 펩타이드는 종양- 표적 약물 전달(예: 항체-약물 접합체, 펩타이드-약물 접합체, 나노의약품), 종양 영상 프로브(형광, 방사성 핵종, MRI), 종양 진단 시약 개발 및 FR 매개 세포내이입 경로 연구에 사용될 수 있습니다. |
| 펩타이드 순도(HPLC, %) | 98% 이상 |
| 분자식 | C₆₂H₉₀N₁₈O₁₆S |
| 분자량(Da) | 1375.55 |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별명 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| FR -표적 펩타이드 C7 | FR -표적화 펩타이드 C7; FR 결합 펩티드; 종양 표적화 펩타이드 | 종양 표적화 펩타이드, FR 특이적 결합, 표적 약물 전달, 종양 영상화, 진단제 | 난소, 폐 및 유방 종양에서 과발현되는 엽산 수용체(FR )에 특이적으로 결합하는 기능성 펩타이드; 화학요법제, 영상화제, 나노입자를 종양 조직으로 표적 전달하는 것을 중재합니다. | C₃₈H₅₅N₁₁O₉ | 809.41 | ~810.0 | 아세테이트 | 7 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-FRA007 | 백색분말 | -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 주변 온도에서 배송하기에 안정적입니다. | 4도에서 7일 동안 안정함. 아세트산 염은 물, 묽은 아세트산 및 PBS에 잘 녹습니다. 생리학적 pH에서 우수한 결합 활성; 강한 알칼리성 조건에서는 펼쳐지거나 비활성화되기 쉽습니다. | -20도에서 2년 동안 안정하고 건조하며 빛으로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-FRA007 | FR -표적 펩타이드 C7은 종양 표적 전달을 위해 엽산 수용체에 특이적으로 결합합니다.- | FR -표적화 펩타이드 C7은 엽산 수용체(FR)에 대해 선별된 고-친화성 특이적 펩타이드입니다. FR은 난소, 폐 및 유방 종양에서 과발현되며 정상 조직에서는 최소한으로 발현됩니다. 이 펩타이드는 FR -매개 세포내이입을 통해 종양 조직에 화학요법제, 영상제 및 나노의약품을 전달하여 효능을 강화하고 전신 부작용을 줄이며 종양 진단 및 치료 연구를 위한 중요한 표적 수단 역할을 합니다. | 종양 표적치료, 분자영상진단, 엽산수용체 연구, 표적약물전달, 나노의학 연구 | 엽산 수용체(FR ); 수용체-매개 세포내이입 경로; 종양-표적 전달 |
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