CAS:2296814-85-0: 다피글루타이드

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CAS:2296814-85-0: 다피글루타이드
정보
CAS: 2296814-85-0
핵심 구조: 오랫동안 작용하는-GLP-1 수용체/글루카곤 수용체 이중 작용제. 천연 펩타이드 백본을 기반으로 한 부위별 아미노산 변형으로 최적화되었으며, 지방산 측쇄로 변형되어 생체 내 반감기를 크게 연장했습니다. 이는 두 대사 수용체를 균형 있게 활성화하고 포도당 저하, 체중 감소 및 에너지 소비 증가와 같은 다양한 약리학적 활동을 발휘합니다.
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**관련 문서**
COA/MS/HPLC 보고서
펩타이드 용해 및 보관 가이드
제품 분류
제약 펩티드
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설명

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd.는 중국의 cas:2296814-85-0: dapigluide의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 대량 고품질 cas 도매에 오신 것을 환영합니다: 2296814-85-0: 우리 공장의 dapigluide. 자세한 내용은 당사에 문의하세요.

 

제품명 CAS:2296814-85-0: 다피글루타이드
설명 다피글루티드는 GLP{4}}1 수용체와 글루카곤 수용체의 차세대 -지속형-작용 이중 작용제입니다. 이는 두 대사 수용체를 균형 있게 활성화하고 하류 cAMP 신호 전달 경로를 시너지적으로 구동합니다. 즉, GLP-1 경로를 통해 포도당-의존 인슐린 분비, 위 배출 억제 및 음식 섭취 감소를 발휘합니다. 기초 에너지 소비를 증가시키고, 글루카곤 경로를 통해 지방 분해 및 간 지질 대사를 촉진하여 포도당 저하, 체중 감소 및 간 지방증 개선과 같은 다양한 대사 이점을 달성합니다. 지방산 측쇄로 변형되어 펩티다제 저항성이 크게 향상되고 생체 내 반감기가 연장되어 투여 간격이 연장되었습니다. 비만, 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간염 모델에서 우수한 약리활성을 나타내며, 대사질환 기전연구 및 펩타이드 의약품 개발을 위한 핵심도구 펩타이드입니다.
펩타이드 순도(HPLC, %) 95% / 98% / 99%
유리 염기 분자식 C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₈
유리 염기 분자량(Da) 4156.6, 염 형태의 경우 더 높음
구조 유형 지방산 측쇄 변형이 있는 선형 변형 펩타이드, 유리 펩타이드/아세테이트 염

 

제품 기본정보표

 

제품규격 영문명 제품 약어/별칭 함수 태그(쉼표{0}}분리) 핵심 구조 분자식 정확한 질량(Da) 평균 MW(Da) 소금 형태 길이(aa)
다피글루타이드 다피글루타이드 GLP-1R/GCGR 이중 수용체 작용제, 장기간 작용하는 혈당 강하 및 체중 감소, 에너지 소비 증가 지속성-작용성 변형 펩티드; 지방산 측쇄 변형은 생체내 반감기를 연장합니다-; GLP{3}}1과 글루카곤 수용체를 균형 있게 활성화하여 포도당-지질 대사와 에너지 항상성을 상승적으로 조절합니다. 무료 염기: C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₈ 4154.12 4156.6 프리펩타이드/아세테이트 39

물리화학적 용해도 및 저장 매개변수

 

제품 코드 모습 장기-보관 단기-보관 솔루션 안정성 고체 분말 안정성
PEP-DAP001 백색 분말 질소 분위기 하에서 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 반복되는 동결-해동 주기를 피하기 위해 분취량을 사용합니다. 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 2년 동안 안정적입니다. 상온에서 단기-운송에 안정적이며 상온 물류에 적합합니다. 4도에서 7일 동안 안정함. 용해도: DMSO 중 ~100 mg/mL(초음파 처리 필요); 순수한 물에 약간 용해됩니다. DMSO 스톡에서 연속 희석하여 수용액을 준비합니다. 지방산 측쇄는 펩타이드 응집을 일으키는 경향이 있습니다. 반복적인 동결-해동을 피하세요. -20도에서 3년, 4도에서 2년 동안 안정적이며 건조하고 빛으로부터 보호됩니다.

기능 설명

 

제품 코드 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) 자세한 생물학적 기능 설명 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) 목표/경로
PEP-DAP001 시너지 효과가 있는 혈당 강하, 체중 감소 및 지질 조절 기능을 갖춘 지속성-작용 GLP-1/글루카곤 이중 수용체 작용제 다피글루티드는 GLP{4}}1 수용체와 글루카곤 수용체의 차세대 -지속형-작용 이중 작용제입니다. 이는 두 대사 수용체를 균형 있게 활성화하고 하류 cAMP 신호 전달 경로를 시너지적으로 구동합니다. 즉, GLP-1 경로를 통해 포도당-의존 인슐린 분비, 위 배출 억제 및 음식 섭취 감소를 발휘합니다. 기초 에너지 소비를 증가시키고, 글루카곤 경로를 통해 지방 분해 및 간 지질 대사를 촉진하여 포도당 저하, 체중 감소 및 간 지방증 개선과 같은 다양한 대사 이점을 달성합니다. 지방산 측쇄로 변형되어 펩티다제 저항성이 크게 향상되고 생체 내 반감기가 연장되어 투여 간격이 연장되었습니다. 비만, 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간염 모델에서 우수한 약리활성을 나타내며, 대사질환 기전연구 및 펩타이드 의약품 개발을 위한 핵심도구 펩타이드입니다. 비만 기전 연구, 제2형 당뇨병 연구, 비{1}}지방간염 연구, 대사증후군 연구, 대사펩타이드 약물 개발 글루카곤-유사 펩티드 1 수용체(GLP-1R); 글루카곤 수용체(GCGR); cAMP 신호 전달 경로

 

 

 

 

 

 

 

 

 

인기 탭: cas:2296814-85-0: 다피글루타이드, 중국 cas:2296814-85-0: 다피글루타이드 제조업체, 공급업체, 공장, 121062-08-6, 129954-34-3, 1566590-77-9, BPC 157, CAS 129954 34 3, 레타트루티드

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