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| 설명 | Cys-TAT(47{4}}57) (CAS: 583836-55-9)는 다음 서열을 갖는 12-아미노산 세포-침투 펩타이드입니다. Cys-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-NH₂ (CYGRKKRRQRRR-NH₂), C-말단 아미드화. 이 펩타이드는 TAT 코어 서열의 N{38}}말단에 추가적인 시스테인(Cys) 잔기가 있는 전형적인 TAT(47{34}}57) 세포-관통 펩타이드(YGRKKRRQRRR)의 N-말단 시스테인-확장 형태입니다. TAT(47-57) 서열은 가장 널리 연구된 세포 투과 펩타이드 중 하나인 HIV-1 트랜스-전사 활성화제(Tat) 단백질의 잔기 47-57에서 파생되며, 아르기닌(6 Arg)과 리신(2 Lys)이 풍부하고 강한 양전하를 운반하며 세포막을 효율적으로 관통할 수 있고 세포와 핵으로의 화물 진입을 중재합니다. Cys-TAT(47-57)의 설계 특징: (1) N-말단 시스테인(Cys) 잔기는 말레이미드, 요오도아세트아미드 및 비닐 설폰과 같은 티올-반응성 그룹과의 위치-특이적 공유 결합 또는 다른 것과의 연결을 위해 유리 티올 그룹(-SH)을 제공합니다. 티올-함유 분자는 이황화 결합 형성을 통해 다양한 카고지에 대한 TAT 펩타이드의 편리한 접합을 가능하게 합니다. (2) 핵심 TAT(47-57) 서열은 아르기닌 잔기의 구아니디늄 그룹이 강한 수소 결합을 형성하고 세포막 표면의 헤파란 황산염 프로테오글리칸(HSPG)과 정전기적 상호작용을 형성하여 세포내이입과 직접적인 막횡단 전위를 유도하여 완전한 세포- 투과 활성을 유지합니다. (3) C-말단 아미드화는 C-말단 음전하를 제거하여 펩타이드의 대사 안정성과 세포-침투 활성을 향상시킵니다. (4) N-말단 티로신(Tyr) 잔기는 펩타이드의 정량적 검출을 위한 고유한 형광을 제공합니다. Cys-TAT(47-57)의 세포 흡수 메커니즘에는 세포막 표면의 HSPG에 대한 정전기적 결합, 클라트린 의존성 및 카베올린 의존성 세포내이입, 거대음작용, 특정 조건 하에서 직접 막횡단 전위가 포함됩니다. 세포에 들어간 후 TAT 펩타이드는 핵 국소화 신호 활동을 통해 핵 유입을 추가로 중재할 수 있습니다. Cys-TAT(47-57)는 다음 용도로 널리 사용됩니다: (1) 단백질, 펩타이드, DNA/siRNA/mRNA, 나노입자, 양자점, 리포솜 및 소분자 약물의 세포내 전달; (2) 유전자 치료 및 유전자 편집에서의 핵산 전달; (3) 단백질 전달 및 세포내 기능 연구; (4) 종양 표적 약물 전달(표적 리간드와 결합); (5) 다양한 화물과의 편리한 부위별 접합을 위한 시스테인 함유 TAT 도구 펩타이드로서; (6) 세포 투과성 펩타이드 흡수 메커니즘 및 막 상호 작용 연구. N-말단 시스테인의 도입은 TAT 펩타이드의 접합을 더욱 편리하고 효율적으로 만들어주며, 세포내 전달 시스템을 개발하는 데 중요한 도구입니다. |
제품 기본정보표
| 제품규격 영문명 | 제품 약어/별칭 | 함수 태그(쉼표{0}}분리) | 핵심 구조 | 분자식 | 정확한 질량(Da) | 평균 MW(Da) | 소금 형태 | 길이(aa) |
| 사이스-TAT(47-57) | 시스테인-변형된 TAT 펩타이드; 티올-TAT 세포-침투 펩타이드 | 세포-침투 펩타이드, 티올 부위-특이적 접합, 단백질/약물 전달, 담체 변형 | TAT CPP(잔기 47-57) N-시스테인으로 말단 변형됨; 효율적인 세포 침투 및 핵 위치 파악을 유지하고, 유리 티올은 이황화 결합을 통해 약물, 단백질 및 나노입자의 위치{3}}특이적 접합을 가능하게 합니다. | C₆₉H₁₂₁N₂₇O₁₅S | 1559.91 | ~1561.2 | 아세테이트 | 12 |
물리화학적 용해도 및 저장 매개변수
| 제품 코드 | 모습 | 장기-보관 | 단기-보관 | 솔루션 안정성 | 고체 분말 안정성 |
| PEP-TATC | 백색분말 | 불활성 가스 하에서 -20도에서 밀봉하여 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오. 저장을 위한 분취량. | 밀봉된 건조 상태에서 2~8도에서 1개월 동안 안정적입니다. 운송 중 산소로부터 보호하십시오. | 4도에서 7일 동안 안정함. 물에 용해되며 아세트산 및 산성 완충액을 희석합니다. 시스테인의 유리 티올은 산소와 금속 이온에 민감합니다. 산화 및 이황화물 형성이 발생하기 쉽습니다. 취급 및 보관 중에는 산화 환경을 피하십시오. | -20도에서 2년 동안 안정하고 건조하며 빛과 불활성 가스로부터 보호됩니다. |
기능 설명
| 제품 코드 | 프런트엔드 간략 요약(검색 목록 표시용) | 자세한 생물학적 기능 설명 | 적용 가능한 연구 분야(쉼표로-구분) | 목표/경로 |
| PEP-TATC | 시스테인-변형 TAT 펩타이드는 효율적인 세포 침투와 티올 부위-특이적 접합을 결합합니다. | Cys-TAT(47-57)은 티올-변형된 클래식 세포-침투 펩타이드입니다. 이는 TAT 펩타이드의 효율적인 세포 침투 및 핵 국소화 활성을 유지하여 단백질, 핵산 및 나노입자가 세포와 핵으로 빠르게 진입하는 것을 중재합니다. N-말단 시스테인 유리 티올은 이황화 결합을 통해 다양한 전달 운반체와 약물 분자의 부위별 접합을 가능하게 합니다. | 단백질 약물 접합, 표적 약물 개발, 세포-침투 전달, 나노캐리어 변형, 부위-특이적 화학적 변형 | 인지질 이중층; 시스테인 티올 디설파이드 접합; TAT-매개 막횡단 수송 |
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![CAS 2767993-86-0 Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]](/uploads/48442/small/cas-2767993-86-0-cyclo-arg-gly-asp-d-phe-lys9bd20.png)
